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QPCR基于傳統(tǒng)的聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)，通過(guò)逐漸擴(kuò)增目標(biāo)DNA或cDNA的數(shù)量使其可檢測(cè)。與傳統(tǒng)PCR不同的是，qPCR在擴(kuò)增過(guò)程中同時(shí)進(jìn)行熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

染色質(zhì)免疫沉淀(CHIP)是一種用于表觀遺傳學(xué)研究的技術(shù)，可以快速反映蛋白質(zhì)-DNA相互作用。

RNA-PULLDOWN實(shí)驗(yàn)可以用于研究 RNA 與蛋白質(zhì)之間的相互作用。其重要應(yīng)用包括鑒定 RNA 與蛋白質(zhì)復(fù)合物中的成員、篩選 RNA 結(jié)合蛋白質(zhì)的靶標(biāo)，以及研究 RNA 參與的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制等。

載體構(gòu)建（vectorconstruction）是分子生物學(xué)研究常用的手段之一。依賴于限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和其它修飾酶的作用，分別對(duì)目的基因和載體DNA進(jìn)行適當(dāng)切割和修飾后，將二者連接在一起，再導(dǎo)入宿主細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)目的基因在宿主細(xì)胞內(nèi)的正確表達(dá)。

免疫熒光染色是一種利用熒光標(biāo)記的抗原或抗體與目標(biāo)蛋白質(zhì)結(jié)合，通過(guò)熒光顯微鏡觀察和分析的技術(shù)。

ELISA 檢 測(cè)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay，ELISA）是免疫學(xué)和分子生物學(xué)中廣泛使用的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)，由Eva Engvall和 Peter Perlmann 于1971年描述。